Синдром жильбера причины симптомы диагностика и лечение
Синдром Жильбера Причины Синдром Жильбера — это наследственное заболевание печени, вызванное мутацией в гене UGT1A1, который кодирует фермент уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераза (УДФ-ГТ). Этот фермент необходим для связывания билирубина с глюкуроновой кислотой, что делает его растворимым в воде и позволяет выводить его с желчью. Мутация в гене UGT1A1 приводит к снижению активности этого фермента, что вызывает накопление билирубина в крови. Симптомы * Желтуха […]
Читать далее →